‘Door het koppelen van specifieke antigenen aan kritieke pathologische kenmerken van MS in het hersenweefsel, denken we een directe rol van antistoffen in het ziekteproces van MS aan te kunnen tonen.’
Dr. Joost Smolders, ErasMS Centrum
Belang: MS is een ziekte, die bij iedereen anders verloopt. Toch hebben bijna alle mensen met MS bij de diagnose specifieke antistoffen (zogenaamde “oligoclonale banden”) in hun hersenvocht. Hoewel deze antistoffen veel voorkomen in hersenvocht en op het omhulsel van zenuwbanen in de hersenen (“myeline”), is het onduidelijk of deze ook echt problemen veroorzaken. Eerder is aangetoond dat deze antistoffen een veelvoud aan doelwitten (herkenningspunten of zogenoemde “antigenen”) hebben, wat een deel van de variatie in het ziektebeloop van MS kan verklaren.
We stellen nu voor om de antigenen (herkenningspunten) van deze antistoffen op een unieke manier in kaart te brengen, en de relevantie hiervan in verschillende fases van MS te onderzoeken.
Methode: Wij verzamelden een unieke collectie hersenvocht van meer dan 100 mensen met MS op verschillende momenten tijdens de ziekte: bij diagnose, tijdens een progressief beloop, en zelfs na overlijden. Deze mensen werden geselecteerd op verschillen in ziektebeloop: heel goedaardig, of juist heel ernstig met vele aanvallen of progressie. In dit hersenvocht analyseren we profielen van antigenen met een innovatief platform (HuProtTM array).
Voorlopig resultaat: Vooralsnog hebben we geleerd dat mensen met MS antistoffen gericht tegen myeline maken gedurende het gehele ziektebeloop, alsook tegen één van de eiwitten die lijkt op EBV. Mensen met progressieve MS maakten vaker antistoffen tegen zenuweiwitten, wat in lijn is met de toegenomen grijze stof pathologie en verlies van grijze stof bij progressieve MS. Deze bevindingen gaan we verder onderzoeken. We gaan de relatie met afwijkingen in het hersenweefsel vergelijken, we gaan kijken of deze ook in andere mensen met MS terug te vinden zijn. We willen ook onderzoeken hoe deze samenhangen met B-cellen, weefselschade, en toxiciteit van MS-hersenvocht voor hersencellen zoals deze in MS gevonden kunnen worden.
Impact: Deze kennis zal ons helpen een biologisch kenmerk van het ziekteproces in bijna alle mensen met MS beter te begrijpen. Praktisch kan zich dit vertalen naar een betere prognosestelling in een vroeg stadium van de ziekte, en mogelijk ook sneller een meer doelmatige behandeling met MS therapie op maat.
Dit onderzoek is gefinancierd uit de opbrengsten van Klimmen tegen MS en mogelijk wordt gemaakt door MoveS, Stichting MS Research en het Nationaal MS Fonds.
Nieuwsberichten:
