Over de VriendenLoterij

De VriendenLoterij steunt maatschappelijke initiatieven die mensen met onvoldoende middelen of mogelijkheden een steuntje in de rug geven, zodat zij voluit mee kunnen doen in de samenleving en een volwaardig leven kunnen leiden. Ook steunt zij vrijwilligers in hun ambitie om een bijdrage aan de maatschappij te leveren. De loterij werft fondsen voor goede doelen die werken aan gezondheid en welzijn en geeft bekendheid aan hun werk.

Bij de VriendenLoterij maken deelnemers tijdens de wekelijkse Bingotrekking kans op de hoofdprijs van 100.000 euro, en nog vele andere mooie (geld)prijzen. Daarbij hebben deelnemers de mogelijkheid om voor een zelfgekozen maatschappelijke organisatie mee te spelen. Inmiddels spelen 650.000 deelnemers mee voor 46 goede doelen en bijna 3.300 clubs, verenigingen en stichtingen in Nederland. Sinds 1998 is ruim 969 miljoen euro aan goede doelen geschonken.

Stichting MS Research heeft al veel projecten kunnen steunen dankzij de bijdrage van de VriendenLoterij. Tot 2026 ontvangt de Stichting MS Research als een van de 47 vaste goede doelen jaarlijks 200.000 euro van de VriendenLoterij. Ook zijn een aantal bijzondere extra projecten ondersteund dankzij de deelnemers van de VriendenLoterij.

Logo VriendenLoterij Bingo

Vanaf januari 2020 kost een lot € 14 per trekking. Er zijn 14 trekkingen per jaar. Op vriendenLoterij.nl/speluitleg staat meer informatie. Per januari 2021 kost een lot € 14,25 per trekking.

2018 – Project Y – € 610.000 – MS Centrum Amsterdam

MS is nu nog onvoorspelbaar en daarom moeilijk behandelbaar. Project Y creëert een uitzonderlijke dataset (“een wetenschappelijke goudmijn”) waarvan vele onderzoekers in binnen- en buitenland gebruik kunnen maken om MS voorspelbaarder en beter behandelbaar te maken. De uitkomst van Project Y is van belang voor alle 2,5 miljoen mensen met MS wereldwijd en voor iedereen die de ziekte in de toekomst treft. “Als we weten welke ziektemechanismen het ziektebeloop bepalen, kunnen we gerichter ingrijpen om iedereen een gunstig verloop te geven”, aldus prof.dr. Bernard Uitdehaag, neuroloog en directeur van het MS Centrum Amsterdam.

2017 – Brainwash – € 466.000 – MS Centrum Noord Nederland

De huidige medicijnen tegen MS zijn beperkt effectief, mede omdat onderliggende mechanismen voor de progressie van de ziekte nog onbekend zijn. Het is daarom noodzakelijk het ziekteproces bij MS te bestuderen met cellen van personen met MS. Met de recent ontwikkelde innovatieve iPS-cel techniek kunnen we nu uit ieder celtype in het laboratorium ook hersencellen maken. Dit biedt de mogelijkheid om ‘MS-hersenen’ in een kweekschaal na te bouwen en buiten het lichaam van de patiënt te onderzoeken. Met dit onderzoek wordt een MS-celbank opgebouwd voor hersencellen, gemaakt uit cellen verzameld uit urine. Vervolgens wordt met de nieuwe hersencellen een stukje van de hersenen van die persoon nagebouwd. Op deze wijze kan het Centrum nieuwe therapieën ontwikkelen en medicijnen sneller en beter testen. Lees meer over Brainwash.

2014 – Man-vrouw verschillen bij mensen met MS – € 295.000 – De Nederlandse Hersenbank voor MS

Het beloop van multiple sclerose (MS) is bij iedereen anders. Ook reageren mensen met MS verschillend op therapieën. Tevens zijn er duidelijke verschillen tussen mannen en vrouwen. Minder mannen dan vrouwen krijgen MS, maar wanneer mannen MS krijgen, is het beloop vaak ernstiger. Het doel van het onderzoek is om te kijken of in het hersenweefsel van MS-hersendonoren de verschillen in MS-hersenafwijkingen samenhangen met de verschillen in het beloop van de ziekte. En of hormonen een rol spelen in deze man-vrouw verschillen. Hiervoor is het hersenweefsel dat ondergebracht is bij de Nederlandse Hersenbank voor MS essentieel.

Lees meer over dit project.

2012 – Nationaal Kinder MS Centrum – € 480.000 – ErasMS Rotterdam

De diagnose MS is veel lastiger te stellen bij kinderen dan bij volwassenen. Kinder MS heeft een andere beloop en er zijn een aantal op MS lijkende ziektevarianten die een andere behandeling vereisen. Om een goed beeld te krijgen hoe vaak deze ziektebeelden voorkomen in Nederland, werkt het ErasMS samen met andere ziekenhuizen in Nederland en het buitenland. Om goed antwoord te kunnen geven op de bovenstaande vragen is het belangrijk gedetailleerde informatie te verzamelen over kinderen met (vermeende) MS en hen vanaf de eerste aanval gedurende een langere periode te volgen.

Voor meer informatie bezoek de website van het Kinder MS Centrum.