“Mijn wens is dat de MS van mijn stoere mannetje wordt stopgezet.”
“We zijn goed op elkaar ingespeeld, dat scheelt de helft.”
“Ik ben trots op de wetenschap. Zonder andere medicatie, zou het nu een stuk minder goed met me gaan.”
Chess Heijnis deed 3 keer mee aan The May 50K
Isabella van Schilt organiseert speciale sportdag voor The May 50K
“Ik doe mee voor mijn mama want zij heeft MS”
“Onderzoek kost veel geld, maar zonder onderzoek is er geen toekomst!”
Over The May50K: “Elke stap die je zet, is er al een”
‘’Mijn paard is mijn benen’’
Tijdens het wandelen voor The May 50K denkt Pim aan zijn moeder
Oplossingsgericht en flexibel; een voorwaarde in het MS-onderzoek
Extra handen voor Nieuw Unicum dankzij zij-instromer Manon Veldhuis.
“Mama zullen we samen wensen dat die boze mannetjes ophouden?”
Na mijn dood kan ik anderen dienen
Duizend mensen met MS zijn hersendonor
Nederlandse Hersenbank voor MS klimt tegen MS
‘MS leert me mijzelf te mogen zijn’
Mijn missie is geslaagd als Stichting MS Research haar deuren kan sluiten
Kelly Hartman (33) uit Haarlem doet voor de tweede keer mee aan The May 50K
Ik heb een hekel aan sport, maar nu moet ik wel
“’t Löp wa lös.” (Het zal allemaal wel goed komen)
“Iedereen haalt meer uit zichzelf dan normaal. Dat is de kracht van het samen doen.”
Portret van een bewoner
“De verhalen van mensen met MS zijn als brandstof voor mijn actie!”
“Ik voel me nu energieker dan voor mijn diagnose”
“Maar je ziet er helemaal niet ziek uit!”
“Ik leef in het nu, want door MS weet ik dat niets vanzelfsprekend is”
“Wat er op celniveau in ons lichaam gebeurt, vind ik razend interessant”
“Ik heb vaak gedacht: hoe blijf je positief, als je zoveel pijn hebt?”
“Als je cognitieve problemen beter begrijpt, kun je er ook beter mee omgaan”
“We zijn toch op deze wereld om elkaar een beetje te helpen?”
Mysterieuze materie
Oratie Bart Eggen: over duizendpoten, genetica en inspiratie
Jules Teuwen loopt stage in Maastricht om te leren over MS en het immuunsysteem
“In MS-onderzoek gaat het om meer dan alleen een onderzoeksvraag. Er zit een patiënt, een mens achter”
“Begin aan de basis; de oorzaken moeten gevonden worden”

 

 

Lees ook de Rondom MS

In ons magazine ‘Rondom MS’ vindt u verhalen van mensen met MS en hun naasten, maar ook nieuwe inzichten op het gebied van MS-onderzoek.

 

 

“Ik doe dit om aandacht te vragen voor deze rotziekte”
Privé: “Ik maakte van dichtbij mee wat een rotziekte MS is”
“Geen enkele tiener mag zich zo eenzaam voelen”
“Het is een vreemd gevoel letterlijk en figuurlijk niet op eigen benen te kunnen staan”
“Je weet pas hoe het je leven beïnvloedt als de situatie daar is”
“Voor mensen die het slechter getroffen hebben dan ik”
“Mijn verhaal heeft verdrietige, grappige en lelijke delen, maar het is wie ik ben: nog steeds Nikki”
“Niet alleen voor nu, maar zeker ook voor later”
“Ik kan bij niemand op bezoek, want wie heeft er nou een invalidentoilet in huis?”
“Samen met mijn onderzoeksgroep moet en zal ik een belangrijke stap verder komen.”