Het uiteindelijke doel van Susanne en Bart is een manier vinden om nieuwe schade te voorkomen en de schade die al is ontstaan te herstellen.
Geen effectieve therapie voor progressieve MS
MS is een chronische ziekte van het centrale zenuwstelsel. Er ontstaan ontstekingsreacties in de hersenen en het ruggenmerg waarbij myeline wordt afgebroken, zenuwcellen verloren gaan en littekenweefsel achterblijft. De huidige behandelingsmogelijkheden zorgen vooral voor het remmen van de ontstekingsreactie. Hierdoor wordt verdere myeline afbraak ook geremd. Deze therapieën kunnen echter niet volledig voorkomen dat er nieuwe schade ontstaat of de al veroorzaakte schade herstellen.
Verschillen in gen-activiteit
Susanne Kooistra en Bart Eggen (MS Centrum Noord Nederland) hebben uitvoerig onderzoek gedaan naar de verschillen in gen-activiteit in hersencellen van mensen met MS in vergelijking met cellen van mensen zonder MS. Hierdoor hebben ze een aantal grote datasets kunnen maken, met daarin de genen die bij mensen met MS een veranderde activiteit hebben. . Dankzij de opbrengst van The May50K kunnen ze de volgende stap zetten in dit onderzoek: Deze genen en hun rol in MS beter begrijpen. Welke van de al gevonden genen spelen een rol bij myeline afbraak? Welke genen zijn betrokken bij myeline herstel?
Vinden van doelwit voor therapie
Het ultieme doel van dit onderzoek is om cruciale genen te selecteren, die als doelwit gebruikt kunnen worden om nieuwe therapieën te ontwikkelen tegen MS, met name progressieve MS.
Wilt u meer lezen over dit onderzoek? Bekijk de onderzoekspagina over ‘Hoe schade bij MS ontstaat’.
