“We willen genen selecteren die kunnen dienen als mogelijke doelwitten voor de ontwikkeling van nieuwe therapieën die effectief zijn bij progressieve MS”
Dr. Susanne Kooistra
Belang: MS is een chronische ziekte van het centrale zenuwstelsel met ontstekingsreacties waarbij myeline wordt afgebroken, zenuwcellen verloren gaan en littekenweefsel achterblijft. Beter begrip van het ziektemechanisme van vooral relapsing-remitting MS heeft geleid tot de huidige therapeutische mogelijkheden, waarbij vooral de ontstekingsreacties worden geremd om afbraak van myeline te beperken. Helaas is er nog geen effectieve therapie voor progressieve MS. Als er strategieën kunnen worden ontwikkeld om 1) nieuwe laesies te voorkomen of 2) laesies te herstellen door de aanmaak van nieuwe myeline te bevorderen, zou dit de progressie van MS kunnen vertragen en de kwaliteit van leven kunnen verbeteren.
Methode: Als eerste stap in het identificeren van mogelijke doelwitten voor nieuwe therapieën hebben wij uitvoerig onderzoek gedaan om de verschillen in gen-activiteit tussen weefsels en cellen van mensen met én zonder MS in kaart te brengen. Dit heeft geleid tot een aantal uitgebreide datasets, waarin genen met veranderde activiteiten in MS geïdentificeerd zijn. Echter, hoe deze veranderingen in gen-activiteit effect hebben op het weefsel van het centraal zenuwstelsel en hoe ze bijdragen aan MS, is onduidelijk. In dit project gaan we:
Verwacht resultaat: In deze studie gaan we bepalen welke interacties en signalen betrokken of verstoord zijn bij de vorming van laesies en myeline herstel. Daarnaast, door functionele analyses in celkweken, zullen we factoren kunnen identificeren die daadwerkelijk van belang zijn bij de vorming en verloop van MS-laesies.
Impact: In eerder onderzoek hebben we veranderingen in gen-activiteit in MS-laesies waargenomen. Het hier beschreven onderzoek is erop gericht om te ontcijferen welke gevolgen deze veranderingen in gen-activiteit hebben voor de processen die leiden tot het verlies en/of herstel van myeline. Uiteindelijk willen we op deze wijze tot een beperkt aantal kandidaten komen die, op basis van functionele analyses, kunnen dienen als mogelijke doelwitten voor de ontwikkeling van nieuwe therapieën die effectief zijn bij progressieve MS.
Nieuwsberichten:
Dit project is mede mogelijk gemaakt door Martin en Marjan Uittenbroek. Bij het afscheid van Martin, als directeur van Vreugdenhil Young Plants, vroegen Martin en zijn vrouw Marjan, die zelf MS heeft, de aanwezige gasten een donatie te doen aan Stichting MS Research voor onderzoek naar MS. Dit in plaats van cadeaus. Het bijeengebrachte bedrag wordt besteed aan twee onderzoeksprojecten, waaronder dit onderzoek van Susanne en Bart.
