De verhalen van mensen met MS, hun naasten en professionals bieden een uniek en waardevol kijkje in het leven van iedereen die, vanuit een persoonlijke betrokkenheid, met MS te maken heeft. Ze laten zien welke rol MS in hun dagelijks leven speelt en onderstrepen het belang en de betekenis van onderzoek.
De diagnose, en dan? Jos en Helma delen al meer dan een halve eeuw lief en leed. Als jong stel ontmoetten ze elkaar in Tilburg, bouwden samen een leven op en runden jarenlang een administratiekantoor. Nu zijn ze met pensioen, maar nog steeds een hecht team. Toen Helma in 1982 MS kreeg, zochten ze samen […]
Lees meer: MS‑onderzoek is de sleutel tot hoopMarjan kreeg op haar 27e de diagnose MS. De ziekte was niet onbekend voor haar: ook haar moeder had MS. In die tijd was er nog niet zoveel bekend over MS en behandeling. Haar familiegeschiedenis maakte haar waakzaam én vastberaden.
Lees meer: Twee generaties, een wereld van verschilRens van Grinsven zet zich al meer dan dertig jaar in voor MS‑onderzoek. Wat begon met sportieve acties in Almere, groeide uit tot een persoonlijke missie: aandacht vragen, geld ophalen en blijven geloven in vooruitgang.
Lees meer: Aandacht brengt onderzoek dichterbijConny Slotboom kreeg in 1994 de diagnose MS: het zette haar leven op z'n kop. Toch besloot ze al snel dat MS niet alles mocht bepalen. Ze bleef zoeken naar manieren om haar leven betekenisvol in te richten, ook wanneer haar lichaam grenzen aangaf.
Lees meer: Leven met lef en vertrouwenVoor dr. Andy Hsiao begint onderzoek met één overtuiging: wetenschap krijgt pas echt betekenis als mensen met MS er uiteindelijk beter door geholpen worden. Die gedachte geeft richting aan zijn werk bij het Nederlands Herseninstituut.
Lees meer: Onderzoek dat mensen verder helptChess was 12 toen haar moeder MS kreeg. Jaren later doet ze mee aan The May 50K: om haar moeder te eren en MS‑onderzoek te steunen. The May 50K gaf Chess een positief doel en verbond haar met mensen die begrijpen wat MS betekent; “The May 50K gaf mij kracht.”
Lees meer: Voor mama, voor onderzoekNena kreeg op haar vijftiende de diagnose MS. Inmiddels is ze achttien en neemt ze afscheid van het Kinder MS Centrum in Rotterdam. Haar behandeling gaat verder bij ErasMS. Vroege herkenning en behandeling gaven haar kostbare tijd.
Lees meer: Een vroege diagnose, een nieuwe faseToen MS onverwacht haar leven binnenstormde, verloor Monique veel zekerheden. Maar ze verloor haar optimisme niet. Met haar werk, sport en inzet voor MS‑onderzoek laat ze zien dat er óók na een diagnose MS nog veel mogelijk blijft.
Lees meer: Ineens staat alles stilMirjam kreeg MS toen Manon nog een baby was. Jaren later raken hun verhalen opnieuw verweven: Mirjam leeft met MS, Manon draagt bij aan hersenonderzoek.
Lees meer: Moeder, dochter en onderzoek
