< Terug naar onderzoeken

Onderzoeksinformatie

Project nummer: 19-1064
Subsidievorm: Jonge onderzoekers
Doel: Oorzaken
Onderzoekers:
Dr. B. Broux
Prof.dr. H.E. de Vries
Instituut: Universiteit Hasselt, MS Centrum Amsterdam
Budget: € 180.000 voor 2 jaar, 2019-2022
Status: Afgerond

Gerichte behandeling voor MS-patiënten

Belang: Huidige behandelingen voor multiple sclerose (MS) zijn gericht op het onderdrukken van het immuunsysteem. Dit kan leiden tot ernstige bijwerkingen en zelfs fatale infecties. Bovendien kan de schade aan het hersenweefsel op dit moment niet behandeld worden door de huidig beschikbare behandelingen. Daarom is er sterke behoefte aan een specifieke behandeling, die enkel gericht is op de ziekte-veroorzakende immuun cellen en die onherstelbare hersenschade voorkomt.

Bieke zoekt naar de oorzaken van MS

Helpt u mee?

Immuuntherapie om schadelijke cellen te stoppen

Methode: In dit onderzoek speelt één bepaald molecuul (CTRAM) een belangrijke rol. We hebben ontdekt dat dit specifieke molecuul terug te vinden is op de afweercellen die bij mensen met MS zijn ontregeld. Zelfs nog voordat de cellen schadelijk zijn geworden. Dit molecuul heeft een dubbele werking. Het zorgt ervoor dat de afweercellen door de bloed-hersenbarrière heen kunnen breken en dat zij schade kunnen toebrengen aan de hersencellen. Wij willen proberen om met behulp van immuuntherapie de interactie tussen dit molecuul en een eiwit op de bloed-hersenbarrière blokkeren. Op deze manier willen we voorkomen dat schadelijke afweercellen de bloed-hersenbarrière oversteken. In het onderzoek maken we gebruik van verschillende modellen om MS na te bootsen in het laboratorium.

In dit project werd een specifiek molecule bestudeerd als marker voor ziekte-veroorzakende immuun cellen in MS. Door gebruik te maken van meerdere modellen voor MS, konden we het belang van dit molecule onderzoeken in de context van ontsteking en neurodegeneratie. We bestudeerden hiervoor de verschillende soorten aanwezige immuun cellen, met behulp van een techniek genaamd flow cytometrie. Daarnaast hebben we de hersencellen ook gekleurd en bestudeerd met de microscoop. Ook hebben wij met behulp van immuuntherapie de interactie tussen dit molecuul en een eiwit op de bloed-hersenbarrière getracht te blokkeren. In het onderzoek maken we gebruik van verschillende modellen om MS na te bootsen in het laboratorium.

Blokkeren van ziekmakende cellen

Resultaat: In het eerste deel van het project, ontdekten we dat als het bestudeerde molecuul op T-cellen zit, er een MS-achtige ziekte kan ontstaan. We ontdekten dat een bepaald type hersencel, de astrocyt, hiervoor verantwoordelijk was. In het tweede deel van het project konden we aantonen dat T-cellen die dit molecuul hebben inderdaad ziekte-bevorderend lijken te werken. Met behulp van een immuuntherapie kunnen we in het laboratorium voorkomen dat deze T-cellen door de bloed-hersen barrière  gaan. Deze bevindingen gaan we de komende jaren verder onderzoeken in een samenwerking met een biotech bedrijf.

Interactie tussen ons afweersysteem en de hersenen beter begrijpen

Impact: Dit project heeft belangrijke fundamentele kennis bijgebracht over het bestudeerde molecuul, en de signalering van dit molecuul in T-cellen. Dit molecuul is een mogelijk therapeutisch doelwit, en dat we dit verder gaan onderzoeken in samenwerking met een bedrijf. Indien hun antilichaam werkt in onze modellen voor MS, zal het verder gebracht worden naar klinische studies. Indien succesvol, kan dit een nieuwe, specifieke therapie worden voor MS, zonder kans op fatale infecties, en waarbij onherstelbare hersenschade wordt vermeden.

Nieuwsberichten:

12 februari 2024: Boost voor het MS-onderzoek en de carrière van Bieke Broux

Projectnummer: 19-1064

Dit onderzoek is mogelijk gemaakt door MoveS.